ACD Labs标志GydF4y2Ba
菜单GydF4y2Ba

培斯森诺斯德一种结构阐明GydF4y2Ba

查看以下最近的结构阐明,浏览过去的阐明GydF4y2Ba这里GydF4y2Ba或者从右边的所有阐明的化合物列表中进行选择。GydF4y2Ba

完整清单阐释:GydF4y2Ba

培斯森诺斯德A.GydF4y2Ba

二萜类化合物及其类似物和衍生物是众所周知的且具有高度变化的化合物。环丙烷基团也经常在天然产物中遇到,但罕见地报告了高度取代的和/或包埋的环丙烷。这种化合物与其生物活性一起的结构新颖性对药用,合成和生物化学者具有重要价值。GydF4y2Ba

培斯森诺斯德A(GydF4y2Ba1GydF4y2Ba)由Kubanek和Co-Workers [1]分离出与空间阻碍环丙烷基序的不寻常的含二萜糖苷,来自中间极性分数GydF4y2Ba佩德森纳斯SP。GydF4y2Ba提炼。GydF4y2Ba

培斯森诺斯德A.GydF4y2Ba
1GydF4y2Ba

其平面结构,相对和绝对配置是通过光谱方法确定的,并且依次支持计算机辅助结构阐明(壳体),密度泛函理论(DFT)预测GydF4y2Ba13.GydF4y2BaC实验ORD数据的化学转换和仿真。GydF4y2Ba

hresims数据GydF4y2Ba1GydF4y2Ba(GydF4y2Bam / z.GydF4y2Ba531.2625 [M]GydF4y2Ba-GydF4y2Ba)表示C的分子式GydF4y2Ba26.GydF4y2BaHGydF4y2Ba43.GydF4y2BaO.GydF4y2Ba9.GydF4y2BaS.GydF4y2Ba

用于平面结构阐明的1D和2D NMR数据示于表1中。GydF4y2Ba

表格1GydF4y2Ba。NMR光谱数据。GydF4y2Ba

标签GydF4y2Ba ΔCGydF4y2Ba ΔCGydF4y2BaCalc.GydF4y2Ba(软管)GydF4y2Ba XHN.GydF4y2Ba ΔH.GydF4y2Ba 舒适GydF4y2Ba H到C HMBCGydF4y2Ba
C 1GydF4y2Ba 13.900GydF4y2Ba 14.090.GydF4y2Ba CH.GydF4y2Ba 0.690GydF4y2Ba 0.85,2.16GydF4y2Ba C 5,C 6,C 12,C 7,C 11,C 10,C 3GydF4y2Ba
C 2GydF4y2Ba 29.800.GydF4y2Ba 35.270GydF4y2Ba CH2GydF4y2Ba 0.850.GydF4y2Ba 0.69GydF4y2Ba C 1,C 11GydF4y2Ba
C 2GydF4y2Ba 29.800.GydF4y2Ba 35.270GydF4y2Ba CH2GydF4y2Ba 2.160GydF4y2Ba 0.69,1.35GydF4y2Ba C 1,C 4,C 11,C 3GydF4y2Ba
C 3.GydF4y2Ba 72.500.GydF4y2Ba 77.200GydF4y2Ba CGydF4y2Ba
C 4.GydF4y2Ba 33.900GydF4y2Ba 35.060.GydF4y2Ba CH2GydF4y2Ba 1.350.GydF4y2Ba 0.75,1.02,1.16,1.96,2.16GydF4y2Ba C 1,C 19,C 5,C 6,C 8,C 2,C 9,C 3GydF4y2Ba
C 4.GydF4y2Ba 33.900GydF4y2Ba 35.060.GydF4y2Ba CH2GydF4y2Ba 0.770.GydF4y2Ba 1.15,1.96GydF4y2Ba C 5,C 20,C 2,C 21GydF4y2Ba
C 5.GydF4y2Ba 21.300GydF4y2Ba 22.610GydF4y2Ba CH2GydF4y2Ba 1.150GydF4y2Ba 0.77GydF4y2Ba C 1,C 6,C 4,C 11,C 3GydF4y2Ba
C 5.GydF4y2Ba 21.300GydF4y2Ba 22.610GydF4y2Ba CH2GydF4y2Ba 1.960GydF4y2Ba 0.77,1.35GydF4y2Ba C 6,C 4,C 7,C 3GydF4y2Ba
C 6.GydF4y2Ba 24.200GydF4y2Ba 26.500GydF4y2Ba CGydF4y2Ba
C 7.GydF4y2Ba 35.000GydF4y2Ba 31.520.GydF4y2Ba CH.GydF4y2Ba 1.350.GydF4y2Ba
C 8.GydF4y2Ba 26.800GydF4y2Ba 28.410GydF4y2Ba CH2GydF4y2Ba 1.160GydF4y2Ba 1.35,1.47GydF4y2Ba C 10.GydF4y2Ba
C 8.GydF4y2Ba 26.800GydF4y2Ba 28.410GydF4y2Ba CH2GydF4y2Ba 0.750.GydF4y2Ba 0.91,1.35GydF4y2Ba C 19,C 6,C 7,C 9,C 10GydF4y2Ba
C 9.GydF4y2Ba 39.200GydF4y2Ba 35.420.GydF4y2Ba CH2GydF4y2Ba 1.470GydF4y2Ba 1.16GydF4y2Ba C 18,C 8,C 7,C 11,C 10GydF4y2Ba
C 9.GydF4y2Ba 39.200GydF4y2Ba 35.420.GydF4y2Ba CH2GydF4y2Ba 0.910GydF4y2Ba
C 10.GydF4y2Ba 41.600GydF4y2Ba 43.200GydF4y2Ba CGydF4y2Ba
C 11.GydF4y2Ba 36.200GydF4y2Ba 39.220GydF4y2Ba CGydF4y2Ba
C 12.GydF4y2Ba 25.100GydF4y2Ba 27.420.GydF4y2Ba CH2GydF4y2Ba 1.270GydF4y2Ba 1.19,1.73GydF4y2Ba C 1,C 6,C 13,C 11,C 10,C 14GydF4y2Ba
C 13.GydF4y2Ba 27.900GydF4y2Ba 27.860.GydF4y2Ba CH2GydF4y2Ba 1.190GydF4y2Ba 1.27,1.56,1.73GydF4y2Ba C 18,C 12,C 15,C 10,C 14GydF4y2Ba
C 13.GydF4y2Ba 27.900GydF4y2Ba 27.860.GydF4y2Ba CH2GydF4y2Ba 1.730GydF4y2Ba 1.19,1.27GydF4y2Ba C 18,C 12,C 15,C 11,C 10,C 14GydF4y2Ba
C 14.GydF4y2Ba 61.400.GydF4y2Ba 53.820GydF4y2Ba CH.GydF4y2Ba 1.190GydF4y2Ba
C 15.GydF4y2Ba 28.500.GydF4y2Ba 29.980GydF4y2Ba CH.GydF4y2Ba 1.560GydF4y2Ba 0.87,0.91,1.19GydF4y2Ba C 17,C 16,C 13,C 10,C 14GydF4y2Ba
C 16.GydF4y2Ba 23.300GydF4y2Ba 23.260GydF4y2Ba CH3.GydF4y2Ba 0.910GydF4y2Ba 0.75,1.56GydF4y2Ba C 18,C 17,C 15,C 7,C 10,C 14GydF4y2Ba
C 17.GydF4y2Ba 23.000.GydF4y2Ba 21.850.GydF4y2Ba CH3.GydF4y2Ba 0.870.GydF4y2Ba 1.56GydF4y2Ba C 16,C 15,C 14GydF4y2Ba
C 18.GydF4y2Ba 19.000GydF4y2Ba 20.710GydF4y2Ba CH3.GydF4y2Ba 0.640GydF4y2Ba C 1,C 11,C 9,C 10,C 14GydF4y2Ba
C 19.GydF4y2Ba 19.100GydF4y2Ba 18.680GydF4y2Ba CH3.GydF4y2Ba 1.020GydF4y2Ba 1.35GydF4y2Ba C 6,C 8,C 7GydF4y2Ba
C 20.GydF4y2Ba 25.800GydF4y2Ba 30.220.GydF4y2Ba CH3.GydF4y2Ba 1.000GydF4y2Ba C 1,C 5,C 2,C 4,C 3GydF4y2Ba
C 21.GydF4y2Ba 94.700GydF4y2Ba 95.170GydF4y2Ba CH.GydF4y2Ba 4.390GydF4y2Ba 3.65GydF4y2Ba C 3,C 25,C 23,C 22GydF4y2Ba
C 22.GydF4y2Ba 79.300GydF4y2Ba 79.320.GydF4y2Ba CH.GydF4y2Ba 3.650.GydF4y2Ba 3.44,4.39GydF4y2Ba C 23,C 21GydF4y2Ba
C 23.GydF4y2Ba 76.700GydF4y2Ba 77.990.GydF4y2Ba CH.GydF4y2Ba 3.440GydF4y2Ba 3.00,3.65GydF4y2Ba C 24,C 25,C 22,C 21GydF4y2Ba
C 24.GydF4y2Ba 70.700GydF4y2Ba 71.690.GydF4y2Ba CH.GydF4y2Ba 3.000GydF4y2Ba 3.13,3.44GydF4y2Ba C 26,C 25,C 23GydF4y2Ba
C 25.GydF4y2Ba 76.100GydF4y2Ba 77.290.GydF4y2Ba CH.GydF4y2Ba 3.130.GydF4y2Ba 3.00,3.37,3.72GydF4y2Ba C 26,C 24,C 23,C 21GydF4y2Ba
C 26.GydF4y2Ba 61.800.GydF4y2Ba 62.430.GydF4y2Ba CH2GydF4y2Ba 3.370GydF4y2Ba 3.13GydF4y2Ba C 24,C 25GydF4y2Ba
C 26.GydF4y2Ba 61.800.GydF4y2Ba 62.430.GydF4y2Ba CH2GydF4y2Ba 3.720.GydF4y2Ba 3.13GydF4y2Ba C 24,C 25GydF4y2Ba
o 1GydF4y2Ba 哦GydF4y2Ba 5.630GydF4y2Ba C 24,C 23,C 22GydF4y2Ba
o 2GydF4y2Ba 哦GydF4y2Ba 4.970GydF4y2Ba C 24,C 25,C 23GydF4y2Ba
o 3.GydF4y2Ba 哦GydF4y2Ba 4.220GydF4y2Ba C 26,C 25GydF4y2Ba

表1中提出的数据已进入ACD /结构阐明专家系统以挑战软件。由程序自动创建的分子连接图(MCD)如图1所示。GydF4y2Ba

培斯森诺斯德A.GydF4y2Ba
图1.分子连接图。GydF4y2Ba

MCD概述:GydF4y2Ba所有碳原子都有蓝色颜色的含量GydF4y2Ba3.GydF4y2Ba杂交。浅蓝色碳C 72.50和C 94.7按计划分类为GydF4y2Ba不是sp.GydF4y2Ba(GydF4y2BaSP.GydF4y2Ba2GydF4y2Ba或者GydF4y2BaSP.GydF4y2Ba3.GydF4y2Ba)。禁止与杂原子相邻或义务的原子由标签标记GydF4y2Ba“fb”GydF4y2Ba或者GydF4y2Ba“ob”GydF4y2Ba相应地。HMBC相关性由绿色箭头标记,而那些通过蓝色衍生的人。虚线箭头显示了模糊的相关性。由于存在三对相同的存在,后者出现GydF4y2Ba1GydF4y2BaH化学位移在NMR数据中(见彩色GydF4y2Ba1GydF4y2BaH化学位移在表1)。所有数据都由程序自动定义。手动拉伸作者推导的硫酸盐部分。可以通过和IR频谱确认该组的存在,但不幸的是,文章中不存在此类数据[1]。GydF4y2Ba

检查MCD中的数据是否存在矛盾的存在,即长度是非标准的相关性(GydF4y2BaN.GydF4y2BajGydF4y2BaCh,HH.GydF4y2Ba,n> 3)。这些相关性被称为NSCs(非标准相关)。MCD检查由以下程序消息完成:“最小数量的非标准连接为3”。GydF4y2Ba

因此,启动了“模糊结构生成”(FSG)。该过程旨在允许结构生成在存在未知数量的NSC中,其长度也未知。使用自动设置选项进行FSG。GydF4y2Ba

结果:k = 1,生成时间GydF4y2BaT.GydF4y2BaGGydF4y2Ba在生成期间检测和延长了2米25s,6个NSC(总共有90个连接)。GydF4y2Ba

13.GydF4y2Ba然后,使用基于ACD / SE的三种方法进行C化学换档预测:基于SO的方法,神经网络和增量方法。化学换档平均偏差GydF4y2BaD.GydF4y2Ba一种GydF4y2Ba那GydF4y2BaD.GydF4y2BaNGydF4y2Ba和GydF4y2BaD.GydF4y2Ba一世GydF4y2Ba还计算出(名称对应于上述方法)。问题的解决方案如图2所示。GydF4y2Ba

培斯森诺斯德A.GydF4y2Ba
图2.单个生成的结构。GydF4y2Ba

获得的溶液与结构相同GydF4y2Ba1GydF4y2Ba由作者决定[1]。五个单侧红色箭头表示在HMBC数据中确定的NSC,一个双面箭头(2-4)表示舒适数据中的NSC。请注意,尽管存在六个NSC,但问题的解决方案是独一无二的。这是由于在HMBC和舒适的光谱中检测到的大量交叉峰,这在图3中示出,其中检测到的所有2D NMR连接性都显示在结构上。GydF4y2Ba

培斯森诺斯德A.GydF4y2Ba
图3.结构GydF4y2Ba1GydF4y2Ba所有连接性可视化。GydF4y2Ba

有趣的是作者[1]说明他们使用的案例系统(不是ACD / SE)产生更多的结构,随后用额外的NMR数据排出。看来,这些额外的结构被产生,因为作者使用案例系统生成没有糖环的子结构,然后他们手动评估,而不是整个结构。很明显,这些附加结构甚至与图4中的标题中所见的数据甚至与1D频谱相矛盾,因此它们根本不应生成它们。遗憾的是,这些结构显示在没有分配的情况下,它们被给出,因此无法理解究竟发生了什么,并查看如何以及如果案例系统使用大量的NSC。GydF4y2Ba

培斯森诺斯德A.GydF4y2Ba
图4.作者使用的案例系统产生的正确结构#1和候选结构[1]。GydF4y2Ba

下面显示了自动分配的碳原子的培森皂苷A的结构。GydF4y2Ba

培斯森诺斯德A.GydF4y2Ba

总之,化合物的异常结构GydF4y2Ba1GydF4y2Ba占含有6个NSC的2D NMR数据毫不含糊地使用ACD /结构剪裁器,完全GydF4y2Ba自动的GydF4y2Ba模式无需广泛地编辑MCD或将问题分解为较小的部分。GydF4y2Ba

一个完整的阐明包,加快阐明过程,并确保没有忽视候选人。GydF4y2Ba

参考:GydF4y2Ba

  1. B. K.刹帝利,S.拉沃伊,A. M.理发师 - 琼斯,N.莫哈布,V.拉加,K. Gagaring,B.戴尔,C.W。麦克纳马拉,K. Soapi,C. L. Quave,P. L. Polavarapu,J. Kubanek。(GydF4y2Ba2019年GydF4y2Ba)。培森皂苷A-B,具有空间上的环丙烷基序的异常含二萜糖苷:使用集成光谱和计算工作流程阐明的结构阐明。GydF4y2BaJ.Org。化学。,84GydF4y2Ba:8531-8541。GydF4y2Ba

有关计算机辅助结构阐明方法的更多实践经验,采用ACD /结构阐明,我们建议教科书基于基于教科书的结构从频谱数据中阐明GydF4y2Ba兴趣者GydF4y2Ba,由m.e. elyashberg和a.j.威廉姆斯。GydF4y2Ba

在本书中讨论的ACD /结构阐释器和100个问题(以电子格式)的特殊版本可供选择GydF4y2Bawww.ebr-mi.com/teachingse.GydF4y2Ba。GydF4y2Ba

其他环节GydF4y2Ba